第一集介紹：「龐貝氏症之聲」今集節目主持HKMPS 副主席賴家衞（Terry），將會向兩位來自HKGeneSoc的醫科生客席主持Amy 和 Angus ，分享他患上龐貝氏症的經歷，以及作為 HKMPS 副主席的所見所聞。 第二集介紹：「國際罕病日」 今集邀請了HKMPS創會成員、現任執委馬安達先生參與節目錄製，他將與節目主持HKMPS 副主席賴家衞（Terry）以及兩位來自HKGeneSoc的醫科生客席主持Chelsea 和 Angus ，討論有關每年2月底「國際罕病日」的趣聞以及自身經歷。 第三集介紹：「黏多醣貯積症第六型」 今集有幸邀請到HKMPS會員、患有黏多醣貯積症六型的15歲少年朱逸朗，以及朱爸爸參與節目錄製，並與節目主持Terry以及兩位來自HKGeneSoc的醫科生客席主持Sophie和Amy聊天交流，分享逸朗和爸爸在面對罕病的心路歷程，和動人的成長故事。 第四集介紹：「香港藥物政策」 今集我們有幸邀請到前醫院管理局九龍東、港島西及港島東醫院聯網總監陸志聰醫生參與節目錄製，並與節目主持HKMPS 副主席賴家衞 (Terry) 以及來自HKGeneSoc的醫科生客席主持Beatrice，探討有關香港現時的藥物政策、以及未來藥物註冊和研究的政策方向，並分享從醫以來在醫管局工作的難忘經歷。 第五集介紹：「杜興氏肌肉萎縮症」 今集有幸邀請到HKMPS會員、患有杜興氏肌肉萎縮症的15歲少年陳梓鍵，以及梓鍵媽 Michelle參與節目錄製，並與節目主持Terry以及兩位來自HKGeneSoc的醫科生客席主持Sophie和Chelsea聊天交流，分享梓鍵和媽媽在面對罕病的心路歷程，和動人的成長故事。 第六集介紹：「罕病與生活」 今集的《罕友奇遇記》有節目主持HKMPS 副主席賴家衞 (Terry) 及來自HKGeneSoc的醫科生客席主持Beatrice，節目的上半節由Beatrice介紹有關香港遺傳學學生協會(HKGeneSoc)的成立、結構及發展願景，下半節由Terry分享有關罕見病的影視作品、並推薦給聽眾朋友。

罕見病引伸的醫療開支困擾不少患者家庭。浸會大學傳理學院新聞系學生採訪刊物《新報人》，今期透過兩個患者個案，反映病人「有藥吃不到、吃不起」問題。如黏多醣症患者需終生用藥，每年藥費約400至500萬元，必需得到政府資助；有第四型脊髓肌肉萎縮症（SMA）患者每年藥費約為160萬元，若是想要一劑永久藥物，藥費高達2,000萬元。有學者認為政府應先定義罕見病，才籌劃藥物資助機制。

近年Podcast熱潮持續，以生活化的角度切入各種議題，如心理健康、社會政治等。5位來自香港遺傳學學生協會（HKGeneSoc）的中大醫科生孫朗晴（Beatrice）、梁珀瑜（Angus）、甄麗玲（Amy）、陳劭藍（Chelsea）、陳悅容（Sophie），選擇運用自身醫科知識，聯同香港黏多醣症暨罕有遺傳病互助小組（HKMPS），由零開始學製作《罕友奇遇記》廣播節目，盼增大眾對罕病的認知。減少歧視之餘，也期望可以此作為認識罕病的第一步，成為更關顧病人身心的醫者。