杜勤創: 「不去檢驗像是會給予自己少少的希望」

杜勤创:“不去检验像是会给予自己少少的希望”

眼看妈妈患上遗传性亨廷顿舞蹈症需要长期卧床,儿子阿Ken 16年来是主要的照顾者,固之然心力交瘁;但第二个挑战,则是自己都有50% 风险,有机会遗传此病。
阿Ken 两个妹妹都先后进行了检验,可幸没有遗传这病,阿Ken却不愿意检验,宁愿不知道真相… 究竟是为什么呢?点击短片了解这群罕见疾病病友及家属的矛盾心情吧。

如何面对子女的缺陷

--- 文本译摘自加拿大黏多醣会2000年春季季刊,图片来自互联网 你的孩子有特别的需要,每天除了要照顾他的起居饮食外,你还要面对自己的恐惧和一些错综复杂的感 ...