本會消息
2022 世界龐貝氏症日 讓愛‧分享 — 龐貝氏症的家
淇淇患有嬰兒型龐貝氏症,此型患者心肌肥大、肌肉張力低,更或許活不過一歲,但淇淇及家人也選擇樂觀面對,積極醫治及生活,至今一家人已攜手走過十多個年頭。
感謝兒科專科醫生潘永潔給各龐貝氏症患者的祝福:「願我最虔誠的祝福,帶給你無盡的喜悅。願你每一個今天都過得幸福,願你每一個明天都比今天快樂。」
2022世界龐貝氏症日 讓愛❤️.分享
每年的4月15日是世界龐貝氏症日🌏,藉著此日希望喚起大眾對認識及關注龐貝氏症。
我們將在4月1日起一連五週,分享有關龐貝氏症的故事,讓大家了解龐貝氏症及患者在抗病路上的奮鬥經歷。
今年,讓我們為龐貝氏症患者添一份愛❤️,添一份力量!💪🏻
初生嬰兒篩查(代謝病/罕見疾病)
隨著檢測科技進步,我們除了可以透過產前隱性基因帶因者檢查了解下一代患有特定罕見疾病的風險外,亦可考慮於嬰兒出生時(一般在出生一周內)進行初生嬰兒篩查,以便及早發 ...
【東方日報】中大合研新藥 亨廷頓舞蹈症新希望
(閱讀原文) 亨廷頓舞蹈症是一種罕見遺傳疾病,病人的四肢會像跳舞般不停擺動,故被稱為「舞蹈症」,該病遺傳機率高達50%,一般發病年齡介乎30至45歲,隨着病 ...