杜勤创:“不去检验像是会给予自己少少的希望” 2020-02-10 本会消息和活动 眼看妈妈患上遗传性亨廷顿舞蹈症需要长期卧床,儿子阿Ken 16年来是主要的照顾者,固之然心力交瘁;但第二个挑战,则是自己都有50% 风险,有机会遗传此病。阿Ken 两个妹妹都先后进行了检验,可幸没有遗传这病,阿Ken却不愿意检验,宁愿不知道真相… 究竟是为什么呢?点击短片了解这群罕见疾病病友及家属的矛盾心情吧。阅读全文更多关于NRND罕科盟的资料 :➤ 网页 Website: http://www.bch.cuhk.edu.hk/NRND/➤ Facebook: https://www.facebook.com/nrndcuhk (@nrndcuhk)➤ Instagram: https://www.instagram.com/nrnd_cuhk/ (nrnd_cuhk)➤ Youtube: https://www.youtube.com/channel/UCI_LsPN5WtNX7uc-d55jCbQ (nrnd cuhk) Previous Post Lifewire《护.联网》【病童🎥大梦想】小导演🎬精华回顾 Next Post “香港自助组织发展模式及社会影响力研究”对本会的评估报告