黏多醣症(全名为黏多醣贮积症,英文为Mucopolysaccharidoses,简称MPS)是一种罕有先天性新陈代谢异常的疾病,属于积聚病。正常情况下,人体产生酵素来分解我们细胞所需物质。黏多醣 (英文为glycosaminoglycans,亦称为mucopolysaccharides) 是一种长链复合糖分子,这物质是构成人体组织和器官的主要成分。黏多醣症的成因是身体缺乏能分解黏多醣的酵素,令黏多醣不断累积,影响细胞的正常功能,破坏身体多个器官,包括心脏,骨骼,关节,呼吸道系统,神经系统。尽管出生时这种疾病可能不明显,但是随着年龄增长,细胞日益损坏导致症状和病征。罹患黏多醣症的病人多数活不到20岁。黏多醣症共有7种—— 一,二,三,四,六,七,九型和许多亚型。黏多醣症没有第五型和第八型。这七种型号是根据缺少分解某一种黏多醣的酵素和所表现出的症状来分的。虽然每种型号的临床征状不同,大多数患者通常都经历一段正常发展,慢慢身体和心理功能才接着恶化。
本会黏多醣症人数 = 25;本会罕有病人数 = 34;黏多醣症 + 罕有病人总数 = 59 (更新日期:2021年7月29日)