隨著檢測科技進步，我們除了可以透過產前隱性基因帶因者檢查了解下一代患有特定罕見疾病的風險外，亦可考慮於嬰兒出生時（一般在出生一周內）進行初生嬰兒篩查，以便及早發現嬰兒是否患有遺傳性疾病（包括罕見及常見疾病，視乎篩查範圍）。
及早確診有利提升治療效果和疾病管理，為寶寶的健康和發展帶來更大保障。
現時公營及私營醫療機構也有推出初生嬰兒篩查計劃，以下是一些參考例子：
「初生嬰兒代謝病篩查計劃」（公營、費用全免），資料網址：
「夏約書—新生兒代謝病篩查計劃」（私營、需收費），資料網址：
隨著檢測科技進步，我們除了可以透過產前隱性基因帶因者檢查了解下一代患有特定罕見疾病的風險外，亦可考慮於嬰兒出生時（一般在出生一周內）進行初生嬰兒篩查，以便及早發現嬰兒是否患有遺傳性疾病（包括罕見及常見疾病，視乎篩查範圍）。
及早確診有利提升治療效果和疾病管理，為寶寶的健康和發展帶來更大保障。
現時公營及私營醫療機構也有推出初生嬰兒篩查計劃，以下是一些參考例子：
「初生嬰兒代謝病篩查計劃」（公營、費用全免），資料網址：
「夏約書—新生兒代謝病篩查計劃」（私營、需收費），資料網址：
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