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亨廷頓舞蹈症是一種罕見遺傳疾病，病人的四肢會像跳舞般不停擺動，故被稱為「舞蹈症」，該病遺傳機率高達50%，一般發病年齡介乎30至45歲，隨着病情惡化，患者的神經損傷會導致其身體不協調及認知思維能力下降，現仍屬無法根治之症。香港中文大學聯同美國、意大利兩所大學合作進行研究，揭開亨廷頓舞蹈症的發病機理，並研發了一種新藥，為患者及家屬帶來一線曙光，惟負責研究的學者指，因經費問題及沒有本港亨廷頓舞蹈症病人名冊的關係，團隊在新藥成功面世的道路上「只走了約三分之一」。
資金 名冊 問題 面世路「只走了三分一」
中大生命科學院教授陳浩然表示，團隊發現一種名為DB213的小分子藥物，在小鼠模型實驗中，被發現能顯著改善因亨廷頓舞蹈症引起的運動障礙，可改良藥物、提升療效，並可用於其他罕見神經性疾病。陳續稱，如進展順利，下月可進一步測試，但團隊亦面對資金及沒有病人名冊的問題，尤其後者無從得知本港有多少患者以及他們的病況，這會影響治療方法的臨床實驗機會。他又指，藥物研發一般分3部分，需時15年，形容團隊現在只走了三分一的路。
外國曾就亨廷頓舞蹈症研究出新療法，最後卻因安全警示而停止。有亨廷頓舞蹈症家族遺傳使的阿東表示，對新療法一度由希望變落空，希望再次找到被「救贖」的新希望。他們家族中，自外公一輩起約有50%家族中人發病，其母是其中之一，手腳失控，暫時他仍有能力照顧，但恐未來繼續惡化。該症的遺傳機率高達50%，阿東為此有不少憂慮，如暫時不會考慮拍拖、組織家庭：「如何開口跟人說，我是50%有機會病發的人」，他打算檢驗基因及早知道問題，現仍在輪候中。
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